‘Binnen de Surinaamse gemeenschap speelt het slavernijverleden mee’

10 mei 2023

Geen bezwaar? Weet iedereen eigenlijk wat dat betekent? Een speciale online campagne van de NTS vergrootte de kennis over het Donorregister onder Nederlanders met een niet-westerse culturele achtergrond. Vertrouwde gezichten uit de eigen gemeenschap speelden daarbij een belangrijke rol.

Foto Ruben

Ruben (43) vertegenwoordigt de Surinaamse gemeenschap. Via een video met informatie, die breed gedeeld werd op sociale media.

Ruben: ‘Toen Stichting Inclusia me vroeg voor de online campagne, zei ik meteen ja. Waarom? Omdat er in de allochtone gemeenschap nog weinig kennis is over het Donorregister en de ‘geen bezwaar’- registratie. Vanaf je achttiende ben je automatisch donor, tenzij je aangeeft dat niet te willen. Veel mensen weten dat niet.

Veel reacties en vragen over 'geen bezwaar'

Nadat mijn filmpje online was gekomen, kreeg ik heel veel reacties en vragen. Ik heb veel gediscussieerd. Online, maar ook met familie en vrienden. Veel mensen vonden het goed dat ik me inzette voor deze campagne, anderen vonden het belachelijk. Die zeiden: een ‘geen bezwaar’-registratie, ik wil dat niet!

Dan leg ik uit hoe je kunt aangeven dat je je organen niet wil doneren.Maar ik ga ook het gesprek aan. Ik vraag: wil jij geholpen
worden als je ziek wordt en een orgaan nodig hebt? Dat willen ze: wel ontvangen, maar niet geven. Dat vind ik meten met twee maten, dus dan vraag ik door. Ik leg ook uit dat de beste match tussen een donor en een ontvanger meestal plaatsvindt binnen één etnische
groep.

Verleden en aannames spelen een rol bij orgaandonatie

Voor mensen uit de Surinaamse gemeenschap is dat belangrijk om te weten, omdat het verleden, de rol van Nederland bij de slavernij, nog erg leeft. Dat weerhoudt ze ook hun organen beschikbaar te stellen. Ik vind het niet goed om te blijven hangen in verleden, dus leg ik uit: we moeten door. Bovendien is de kans dus groot dat je met je donatie een mede-Surinamer helpt. Als ik dat vertel, zie ik dat mensen gaan nadenken. Daar hou ik van, want dat helpt. Dan zien ze soms zelf dat de aannames die ze hadden niet kloppen.

Online desinformatie

Er is veel desinformatie. Mensen denken bijvoorbeeld dat hun organen verkocht worden aan China. Dan vertel ik dat dat niet klopt en raad ik mensen aan zelf research te doen. Geloof niet alles wat je leest op internet. Ik ben zelf ziek geweest en ben behandeld aan onder meer mijn nieren. Toen ben ik me bewust geworden van het feit dat het leven kort is en dat je je steentje moet bijdragen, als dat kan. Dat kan door orgaandonor te zijn, maar ook door, zoals ik, mee te werken aan deze campagne. Bewustzijn creëren is belangrijk. Als iedereen meedoet, hebben we straks geen tekort aan donororganen meer. 

Meer ervaringsverhalen lezen

Van twijfel naar volmondig ja

In de levensvisie van Dorien Macrander (49) uit Amsterdam past het om donor te zijn. Eerst aarzelde ze welke keuze ze moest registreren, omdat ze niet wist of een donor kan worden opgebaard. Maar ze … Lees verder

‘De leerlingen hebben grote behoefte aan goede informatie’

Je lichaam ligt uit elkaar, er blijft niks van je over. Dat en andere misverstanden over orgaandonatie helpt biologiedocente Lisa Verweij bij haar klassen 3 vmbo uit de wereld. DonorWise helpt haar … Lees verder

‘Je kunt kiezen welke organen en weefsels je doneert’

Op 11 november 2020 werd Jaïr Kluivert 18 jaar en kreeg hij de brief van de minister van Volksgezondheid die alle 18-jarigen krijgen: de oproep om over donatie na te denken. Jaïr hoefde hij niet lang … Lees verder